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Process Engineering

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Process Engineering Jobs

Medline

Newell Brands

Onsite

Job DescriptionObjetivo General:Administrar al departamento de Ingeniería de Procesos, brindar estrategias para el cumplimiento de métricas y objetivos para la fabricación de productos asegurando que cumplan con las especificaciones de calidad de la manera eficiente.Responsabilidades:<ul><li>Responsable de Administrar, Guiar y Desarrollar al departamento de ingeniería de Procesos. </li><li>Generar Estrategias para el cumplimiento de los métricos. </li><li>Desarrollar y optimizar los procesos en la cadena de valor, así como actualizar o implementar sistemas y documentación relacionada para el control y mejora de los mismos. </li><li>Asegurar que los proyectos e ideas de mejora de calidad, costo, eficiencia, administración y seguridad del grupo de Ingeniería de Procesos terminen de forma exitosa y en tiempo. </li><li>Monitorear y controlar los resultados de costo, eficiencia y productividad, y establecer planes de acción cuando sea necesario, además de elaborar presupuestos y proyecciones en estos aspectos. </li><li>Investigar, evaluar e implementar nuevas tecnologías para los procesos. </li><li>Utilizar metodologías como MKOS, Lean Manufacturing, Solución de Problemas y Calidad, Core Tools, 6 Sigma y Metodología de MKOS en la ejecución de actividades y proyectos del área y del personal a cargo. </li><li>Contribuir en eventos Kaizen, programas de MKOS, CAPAS y órdenes de C-hold según se requiera. </li><li>Garantizar que las operaciones se realicen de acuerdo a los estándares de calidad para evitar OFIs y NCs internas y externas.</li></ul>Experiencia:<ul><li>Bilingüe (inglés – español) 85%(B2). </li><li>Experiencia mínima de 3 años industria Medica/Quirúrgica en roles directamente relacionados con procesos de Manufactura o Logística de Almacén.</li><li>Conocimiento y experiencia en Automatización, incluyendo control, neumática, mecánica, hidráulica, eléctrica, programación e integración.</li><li>Familiaridad con procesos de moldeo, extrusión, FFS (Form, Fill, Seal), procesos de almacén y automatización. </li><li>Dominio de Competencia y habilidad de implementación en Lean Manufacturing, Herramientas de Solución de Problemas y Calidad, Core Tools, 6 Sigma, Metodología de MKOS. </li><li>Manejo de Minitab, AutoCAD, AS400, M-Power, Pack Draw, Macros, Adobe, Microsoft office (Project, Excel, Word, Power Point, Outlook) (avanzado). </li><li>Capacidad para interpretar y analizar datos para la toma de decisiones. </li><li>Conocimiento en del estándar ISO-13485 Medical Devices Quality Management Systems.</li><li>Conocimiento básico de programación de sistemas computacionales. </li><li>Experiencia como auditor interno de calidad (deseable)</li></ul>Competencias /softskills <ul><li>Trabajo en equipo, facilidad de interpretación de datos, determinado, proactivo, orientado a resultados, sentido de urgencia, liderazgo, orientado al personal, habilidades de negociación. </li><li>Toma de decisiones que lleven a resultados positivos de acuerdo a análisis.</li><li>Habilidad para administrar diferentes recursos según sus capacidades individuales, así como el desarrollo y retención de estos.</li><li>Disponibilidad entre turnos. Responsable y profesional en todo momento. </li></ul>Formación académica <ul><li>Ingeniero en Procesos y Operaciones Industriales, Mecatrónica o Carrera. equivalente relacionadas a proceso industriales o automatización. </li><li>Certificado en Lean Six Sigma Green Belt PMBOK.</li><li>Maestría Relacionada en Procesos Industriales (Deseable). </li><li>Certificación Black Belt (Deseable).</li></ul>Medline Industries, LP is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Process Engineering Assistant Manager

Bilingual (English/Spanish); 3+ years in medical/ surgical manufacturing or warehouse logistics; automation experience; Lean Six Sigma; strong data analysis; proficient with Minitab, AutoCAD, AS400, M-Power, Pack Draw; ISO-13485 knowledge; internal quality auditor experience preferred.

Job Description<h1>CORE JOB RESPONSIBILITIES:</h1><ul><li>Develop, re-design, and essentially own change management of process changes. This may include changes to formulations, methods and controls to meet quality standards within guidelines and standards.</li><li>Identify complex technical issues or operational bottlenecks, determine root causes, and recommend and implement improvements, modifications or additions to document work using proven statistical methods. This may be with overall process or with product related issues.</li><li>Review step-change or change requirements for compatibility with processing methods to determine costs and schedules in addition to planning, and directing the installation, testing, operation, maintenance and repair of manufacturing and facilities equipment</li><li>Integrate equipment and material capabilities to meet process module target specifications and technology target specifications.</li><li>Partner with team of engineers, site leadership and/or continuous improvement team to provide support in process adherence endeavors or more likely to change process to accommodate identified opportunities.</li><li>Support long-term continuous improvement to implement solutions to various projects. Analysis may include fishbone, 5 why, DMAIC, RCA, work measurement (time study) and statistical analysis.   </li><li>Develop sequence of operations, estimate time requirements for each and prepare operation sheets; with an eye to deploy. This includes support of the labor management system (LMS) and warehouse management system (WMS) for local sites.</li><li>Partner with engineering team and local leadership on the development of SOPs for learning and development to build documentation on standards to facilitate team member training</li></ul><h1>BASIC QUALIFICATIONS: </h1>Education Bachelor’s degree in related Engineering disciplineRelevant Work ExperienceAt least 3 years of experience in related roleExperience with equipment troubleshooting and problem solving.<h1></h1><h1>PREFERRED QUALIFICATIONS:  </h1>Certification / LicensureLean Training, Six Sigma Training, Tableau or other statistical analysis packagesMedline Industries, LP is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Engineer Process

Process Engineer

Bachelor's degree in engineering; minimum 3 years' related experience; skilled in equipment troubleshooting and problem solving; Lean and Six Sigma training; experience with Tableau or similar statistical analysis tools.

Job DescriptionObjetivo General:Administrar al departamento de Ingeniería de Procesos, brindar estrategias para el cumplimiento de métricas y objetivos para la fabricación de productos asegurando que cumplan con las especificaciones de calidad de la manera eficiente. Responsabilidades / Funciones:Responsable de Administrar, Guiar y Desarrollar al departamento de ingeniería de Procesos.Generar Estrategias para el cumplimiento de los métricos.Desarrollar y optimizar los procesos en la cadena de valor, así como actualizar o implementar sistemas y documentación relacionada para el control y mejora de los mismos.Asegurar que los proyectos e ideas de mejora de calidad, costo, eficiencia, administración y seguridad del grupo de Ingeniería de Procesos terminen de forma exitosa y en tiempo.Monitorear y controlar los resultados de costo, eficiencia y productividad, y establecer planes de acción cuando sea necesario, además de elaborar presupuestos y proyecciones en estos aspectos.Investigar, evaluar e implementar nuevas tecnologías para los procesos.Utilizar metodologías como MKOS, Lean Manufacturing, Solución de Problemas y Calidad, Core Tools, 6 Sigma y Metodología de MKOS en la ejecución de actividades y proyectos del área y del personal a cargo.Contribuir en eventos Kaizen, programas de MKOS, CAPAS y órdenes de C-hold según se requiera. Garantizar que las operaciones se realicen de acuerdo a los estándares de calidad para evitar OFIs y NCs internas y externas.Experiencia/ conocimientos técnicosBilingüe (inglés – español) 85%(B2).Experiencia mínima de 3 años industria Medica/Quirúrgica en roles directamente relacionados con procesos de Manufactura o Logística de Almacén.Conocimiento y experiencia en Automatización, incluyendo control, neumática, mecánica, hidráulica, eléctrica, programación e integración.Familiaridad con procesos de moldeo, extrusión, FFS (Form, Fill, Seal), procesos de almacén y automatización.Dominio de Competencia y habilidad de implementación en Lean Manufacturing, Herramientas de Solución de Problemas y Calidad, Core Tools, 6 Sigma, Metodología de MKOS.Medline Industries, LP is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Superintendente Ingenieria Procesos

Process Engineering Superintendent

Bilingual Spanish-English; 3+ years in medical/manufacturing or warehouse logistics; automation knowledge; Lean, Six Sigma, MKOS; process improvement.

Job DescriptionGeneral Objective:Ensure product processing, regulatory requirements, and equipment requirements are met in accordance with specifications including calibrations, internal, customer and regulatory audits, validations, record keeping and reporting for routine sterilization.Responsabilities:<ul><li>Review sterilization records and all related documentation for completeness, accuracy, and to ensure they meet validated parameters prior to releasing product for distribution.  </li><li>Verification and transmittal of various biological and product samples for customers’ routine sterilization and validation loads.</li><li>Assist in validation product load set up including placement of samples and sensors within product cases and distributed throughout a load. Configure samples and product cases onto pallets according to validation study instructions and retrieve samples at designated times after processing for transmittal to laboratory.  </li><li>Assist in preparation of protocols and reports for customer sterilization validations.  Review test results, run records, analyze temperature and humidity data to ensure they meet the acceptance criteria of the protocol.</li><li>Configure, set-up, and download sensors used for various customer validation and equipment qualification studies. Review and ensure sensors meet calibration specifications prior to and after studies as defined in Medline procedures or customer protocols.</li><li>Maintain sterilization related document historical files by physically sorting/boxing and electronically scanning to ensure access throughout defined retention period.</li><li>Review various facility processing and maintenance documentation including process logs, equipment maintenance, equipment qualifications, and calibration records for completeness and acceptability. </li><li>Interact with individuals from different disciplines (Production, Maintenance, and Customers) to plan, execute and complete EO validation activities according to time sensitive schedules.</li><li>Maintain inventory and review usage logs for customer supplied biological indicators used for routine sterilization process monitoring and communicate with customers on needs.</li></ul>KNOWLEDGE/EXPERIENCE       <ul><li>Intermediate level skill in Microsoft Excel. And Word        </li><li>Intermediate level skill in Microsoft Word         </li><li>1&#43; Years working in FDA/ISO 13485 regulated environment---Desirable        </li><li>1&#43; Years working in Medical Device manufacturing--Desirable        </li><li>-Must be willing to work safely in environments where hazardous materials may be present.        </li></ul>SKILLS         <ul><li>Effective communication   </li><li>Proactive   </li><li>Able to manage multiple projects   </li><li>Availability   </li><li>Sense of Urgency   </li><li>English 80%       </li></ul>EDUCATION<ul><li>Bachelor Degree    </li></ul>Medline Industries, LP is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Engineer Sterilization

Sterilization processing, QA/document control, FDA/ISO 13485 environment; strong Excel/Word; English 80%; Bachelor's degree; 1+ years in medical device setting.

<img style="width:104.0px;height:142.0px" src="https://careers.newellbrands.com/application/themes/careers/img/logo.svg" alt="W3Schools.com">
Job ID: 13339 
Alternate Locations:  
 
Newell Brands is a leading $8.3B consumer products company with a portfolio of iconic brands such as Graco®, Coleman®, Oster®, Rubbermaid® and Sharpie®, and 25,000 talented employees around the world. Our high-performance culture, unparalleled curiosity about the world around us, and talented people fuel our success. Our culture is enabled through our core values which guide all we do and how we win as One Newell. They are Integrity, Teamwork, Passion for Winning, Ownership &amp; Leadership.
 a) ROLES Y RESPONSABILIDADES Enumere las funciones (responsabilidades clave con los resultados esperados) que debe realizar para cumplir con el propósito de su puesto:
<ol>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Auditar el sistema ISO 9001:2015.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Establecer métricos de calidad para todos los procesos de fabricación/manufactura y dar el seguimiento correspondiente.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Supervisar el proceso de fabricación/manufactura e informar cualquier falla.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Establecer y mantener procedimientos detallados conforme a estándares de calidad, información de ingeniería (dibujos) y la norma ISO 9001:2015, mediante procedimientos y planes de control.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Desarrollar prácticas de inspección de recibo basadas en historiales de proveedores y especificaciones.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Comunicar oportunamente a los proveedores problemas de calidad a través del sistema RMR u otros medios.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Supervisar a líderes y auditores, proporcionando materiales y procedimientos necesarios para inspecciones y auditorías de producto.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Detectar causas de problemas técnicos y recomendar acciones correctivas.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Elaborar informes (CAPA / DMAIC) sobre fallas y generar acciones correctivas.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Establecer y dar seguimiento a los objetivos de calidad definidos al inicio de cada año.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Coordinar las funciones de inspección de proceso, inspección de recibo y laboratorio de calidad.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Capacitar a líderes y auditores en las funciones del área de calidad cuando sea necesario.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Gestionar y liderar al personal a su cargo (líderes de calidad, auditores y laboratorio).
</li>
</ol>
<hr>
b) AUTORIDAD Decisiones que debe tomar el puesto de acuerdo con sus responsabilidades:
<ol>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Tomar decisiones relacionadas con el sistema ISO 9001:2015, procedimientos e instrucciones del sistema de gestión.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Autorizar el uso de nuevos métricos en las áreas (mensuales y anuales).
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Autorizar procedimientos del sistema de gestión de calidad para la planta.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Autorizar la disposición de material en áreas de cuarentena para su uso.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Autorizar en el sistema Tress tiempos extra, vacaciones, faltas y permisos del personal a su cargo.
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Autorizar el uso de piezas inspeccionadas FAI fuera de especificación (fit/form/function) durante revisiones con proveedores.
</li>
</ol>
<hr>
PERFIL DE PUESTO
c) CONOCIMIENTOS, HABILIDADES Y EXPERIENCIA Describa los conocimientos y habilidades requeridos para el puesto:
Conocimientos y habilidades:
<ul>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Inglés oral y escrito
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Manejo de software Office
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Metrología básica
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Comunicación oral y escrita en español e inglés
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Trabajo en equipo
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Amplio criterio
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Liderazgo
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Atención al detalle y resolución de problemas
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Gestión de riesgos, cambios y crisis
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Manejo de personal
</li>
</ul>
Educación y experiencia:
<ul>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Carrera profesional, preferentemente Ingeniería Industrial
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Mínimo 3 años de experiencia como Supervisor de Calidad o puesto similar
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Experiencia práctica en sistemas de gestión de calidad
</li>
<li style="font-family:arial, helvetica, sans-serif;font-size:10.0pt">
Conocimientos en análisis estadístico
</li>
</ul> 
Newell Brands (NASDAQ: NWL) is a leading global consumer goods company with a strong portfolio of well-known brands, including Rubbermaid, Sharpie, Graco, Coleman, Rubbermaid Commercial Products, Yankee Candle, Paper Mate, FoodSaver, Dymo, EXPO, Elmer’s, Oster, NUK, Spontex and Campingaz. We are focused on delighting consumers by lighting up everyday moments.

Engineer, Quality (Acuna, Coahuila, MX)

Engineer, Quality

Audit ISO 9001:2015; set quality metrics; supervise manufacturing quality; implement CAPA/DMAIC; ensure procedures and drawings meet ISO 9001:2015; lead quality team; drive supplier quality and process improvements.

Process Engineering Jobs in Laredo, TX, US

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