Posted 1mo ago

Ingeniero de Calidad II (Nogales, 32000004, Mexico)

@ Avanos Medical
Nogales, Sonora, Mexico
OnsiteFull Time
Responsibilities:Ensure compliance, Coordinate validation, Investigate CAPA
Requirements Summary:Bachelor-level engineering degree; 4-6 years in quality and medical device regulatory experience.
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Job Description

 


 


PROPOSITO DE LA POSICION 


 


Es responsable de realizar actividades de validación de procesos, disposición de materiales bajo cuarentena, de investigación de causa raíz a CAPA’S, a reclamaciones de cliente y problemas internos, así como de dar seguimiento a la implementación y cumplimiento de planes de acción.

 


 


ROLES Y RESPONSABILIDADES


 



  • Asegurar y ejecutar el cumplimiento de las regulaciones y estándares aplicables.

  • Aplicar y seguir las políticas de la empresa.

  • Coordinar el desarrollo, revisar y aprobar los planes, protocolos y sumarios de validación de equipos, procesos y sistemas nuevos y existentes.

  • Coordinar, revisar y aplicar los métodos de pruebas de inspecciones para materia prima, componentes, subensambles y producto final.

  • Investigar, coordinar y contribuir en la aplicación de técnicas de resolución de problemas del sistema de acciones correctivas/preventivas.

  • Analizar, investigar y dirigir en la administración y/o manejo de material no-conforme para mejoramiento continuo de los procesos de manufactura.

  • Establecer, implementar y mantener el equipo de calibración y prueba en base a los requerimientos para asegurar que las pruebas se realicen con medidas confiables en base a las normas o estándares establecidos.

  • Aplicar, monitorear y mantener los controles ambientales para los procesos de manufactura basados en requerimientos aplicables al personal, vestimenta, limpieza, de almacenaje, envío y/o distribución de materiales, componentes y producto final.

  • Mantener actualizados los estándares y/o especificaciones de calidad aplicables a procesos, materiales, componentes o productos final.

  • Realizar y coordinar entrenamientos y/o capacitación basado en los procedimientos, regulaciones y especificaciones dentro del sistema de calidad.

  • Aplicar, manejar y contribuir en las actividades de control de cambios y en la evaluación de proveedores y de reclamaciones de quejas de cliente.

  • Realizar retroalimentación enfocada en resultados con el personal a su cargo y jefe inmediato.

  • Recibir indicaciones, explicaciones y directrices de su líder o jefe inmediato, basado en principios y normas establecidas por disciplinas técnicas o científicas.

  • Aplicar y contribuir en el seguimiento de las mejores prácticas de seguridad en el trabajo, incluyendo las inspecciones planeadas (BBS) e investigaciones para alcanzar los objetivos establecidos por la empresa.

  • Cumplir con los entrenamientos asignados a la posición, de acuerdo con su matriz de entrenamiento, así como asegurar que se encuentra entrenado antes de ejecutar una nueva actividad.

  • Reportar peligros y lesiones al Líder y/o supervisor Inmediato.

  • Cumplir con las reglas de seguridad e higiene y política ambiental.

  • Participar activamente en el comité de seguridad e higiene y medio ambiente y brigadas para caso de emergencia en caso de ser necesario.

  • Dar soporte al Gerente de Seguridad Higiene y Medio Ambiente para las actividades de este sistema, cuando sea necesario.

  • Asistir a los entrenamientos que sean programados por la empresa.

  • Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de las normas y regulaciones de calidad, de acuerdo con políticas y procedimientos ya establecidos. 

  • El trabajador deberá desempeñar, además de las funciones descritas en este perfil, aquellas actividades afines, complementarias o análogas que le sean solicitadas por su jefe inmediato, siempre que estén relacionadas con la naturaleza del puesto y orientadas al cumplimiento de los objetivos organizacionales. Asimismo, podrá participar en proyectos especiales, cuando así lo demanden las necesidades del negocio y se encuentren dentro del marco legal y normativo aplicable.

 


 


REQUISITOS


 


 


ESCOLARIDAD:  Profesional.


INGLES:               Nivel Avanzado


EXPERIENCIA:    4 a 6 años en el área de calidad y experiencia en regulaciones para dispositivos médicos.