Propósito del puesto

Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

 

Responsabilidades del puesto

• Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción.


• Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado.


• Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo.


• Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias.


• Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como QSR e ISO 13485 sean seguidos.


• Mantiene registros sobre tiempos y producción.


• Puede estimar, requerir o inspeccionar materiales.


• Tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales.


• Requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo.


• Crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme.


• Mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción.


• Liderar equipo de investigación de causas raíces (CAPA, QNC).


• Implementar el plan de acciones para CAPA y/o QNC.


• Coordinar corridas de producción para validaciones.

 

Calificaciones/Educación/ Experiencia/ Habilidades requeridas

• Educación: Título Profesional.


• Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.


• Idioma: Inglés Intermedio.


• Conocimiento Especializado: Manejo de Office , FDA, ISO 13485.