Posted 1mo ago

Responsable Affaires Réglementaires Europe H/F

@ Virbac
Carros, N/A, France
OnsiteFull Time
Responsibilities:defining options, coordinating dossiers, organizing submissions
Requirements Summary:Minimum 3 years in European pharmaceutical regulatory affairs; science background; fluent English; second language preferred; strong analytical and communication skills.
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Job Description

Experiencing together a unique human adventure

Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure in which the engagement of each individual contributes to its evolution. Encouraging internal mobility between positions and countries, offering individual development plans and building a partnership based on trust between managers and employees are as many perspectives of motivation for our teams. We also offer them a work environment conducive to exploring new territories and balancing their professional and personal lives. Finally, fostering their engagement to animal health also means listening to them and helping them to acquire new skills, preparing them for the challenges of tomorrow and encouraging them to contribute to an ever more responsible approach to our business.  

La direction des Affaires Réglementaires recherche pour son pôle Nouveaux Enregistrements un(e) Responsable Affaires Réglementaires Europe (H/F) en CDI, basé à Carros (06).

Vos missions ?

Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires Nouveaux enregistrements, vous garantissez la meilleure stratégie réglementaire pour obtenir les autorisations de mise sur le marché (AMM) des nouveaux produits en Europe issus de l’innovation.

 Vos principales missions s’articulent autour des axes suivants :

  • Vous définissez les options réglementaires les mieux adaptées à chaque projet en collaboration avec les membres de l'équipe réglementaire et en liaison avec les départements de la R&D, Innovation, AQ et Marketing.

  • Dans le cadre de projets d’enregistrement, en collaboration avec la R&D et l’expert EU, vous contribuez à l’organisation et à la rédaction des documents nécessaires aux réunions de pré-soumission ou de consultation. Vous défendez la stratégie d’enregistrement définie au préalable lors de ces réunions.

  • Vous élaborez et suivez le planning des actions réglementaires

  • Vous coordonnez la préparation des dossiers : vous justifiez d’une expérience dans le publishing de dossiers, la soumission via les portails des autorités et l’utilisation de formulaires électroniques européens.

  • Vous conduisez les procédures d’enregistrement en vous assurant du respect des délais prévus et ce, jusqu’à l’octroi des notifications nationales.

  • Vous coordonnez la vérification des textes réglementaires des articles de conditionnement.

  • Vous assurez des activités de cycle de vie des AMMs, post obtention AMM Europe 

  • Vous organisez une veille réglementaire solide pour identifier et suivre les évolutions de l'environnement réglementaire et alerter la direction sur les risques et opportunités éventuels.

  • Vous participez aux groupes de travail des fédérations de l'Industrie.

Votre profil ?

De formation supérieure scientifique (Chimie, Biochimie, Biologie, Pharmacien, Vétérinaire) vous possédez une solide expérience de 3 ans minimum, acquise dans le domaine des affaires réglementaires pharmaceutiques en Europe.

La pratique d’un anglais courant est indispensable pour interagir avec l’ensemble des interlocuteurs concernés (équipes internes, filiales/distributeurs, agences du médicament...). Une deuxième langue serait appréciée.

Rigueur, méthode, capacités d’analyse et d’adaptation mais également de très bonnes capacités relationnelles et de communication seront nécessaires pour réussir dans ce poste qui vous amène à interagir à l’international dans une approche multiculturelle.

Nos avantages ? 

Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d’entreprise…). 

Basé à Carros (06) 

Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :

  • une aide à la recherche de votre nouveau logement,

  • un accompagnement financier,

  • une prise en charge de vos frais de déménagement.

Pourquoi pas vous ?

Rejoindre Virbac, c’est intégrer l’un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l’énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.

Virbac provides numerous career opportunities, thanks to the diversity of its jobs and their international dimension.
Joining Virbac means joining dynamic teams ambitious for success.
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