Lieu : Compiègne
Durée : 12 mois
À propos de nous
Opella est un acteur challenger dans la santé du quotidien et le numéro trois mondial purement dédié au marché des médicaments sans ordonnance (OTC) et des vitamines, minéraux et compléments (VMS).
Notre mission est de mettre la santé entre les mains de tous en la rendant, au quotidien, aussi simple qu’elle devrait l’être. Déjà un demi-milliard de consommateurs bénéficient de nos solutions à travers le monde.
Au cœur de cette mission: 100 marques plébiscitées, une équipe mondiale forte de 11 000 collaborateurs, 13 sites de fabrication d’excellence et 4 centres spécialisés en sciences et innovation. Basée en France, Opella est fière de fabriquer certaines des marques les plus appréciées au monde, telles qu’Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale et Mucosolvan.
Certifiés B Corp sur plusieurs marchés, nous jouons un rôle actif dans la promotion d’un avenir plus sain pour les individus et la planète. Découvrez notre mission sur www.opella.com.
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Opella et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier.
Dans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe :
Nous sommes à la recherche d'un(e) alternant(e) pour intégrer notre équipe Assurance Qualité - Affaires Réglementaires. En collaboration avec votre tuteur, vous participerez aux différentes missions d'un(e) chargé(e) d'affaires technico-réglementaires, avec pour objectif principal la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site.
Vos missions :
Participer à la préparation des dossiers de renouvellement et des dossiers de variations
Veiller à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site.
Veiller à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site.
Prendre part à l’utilisation d'outils de gestion de l’activité du service.
Apporter votre support dans le cadre d’audits et d’inspections sur le site.
Participer à la veille réglementaire liée à l’activité du service.
À propos de vous
Profil
Vous êtes de niveau Bac+5/+6 en Affaires réglementaires ou Chimie de type Faculté de Pharmacie ou Ecoles d’Ingénieurs
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre/rédiger des documents techniques et participer à des réunions en anglais.
Compétences
Connaissances dans le domaine pharmaceutique, maîtrise des logiciels du pack Office et plus spécifiquement Excel
Connaissances des exigences réglementaires (BPF/GMP, réglementation)
Capacité à constituer et suivre des dossiers réglementaires (variations, renouvellements)
Sensibilité à la veille réglementaire et à l’analyse de textes
Savoir-être
Vous faites preuve de curiosité, d’autonomie.
Votre capacité d’organisation, votre rigueur et votre ouverture d’esprit vous permettront de mener à bien vos missions.
Pourquoi choisir de travailler chez Opella. ?
Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Activités sociales CSE)
Prenez bien soin de vous en bénéficiant d’une couverture santé performante vous protégeant des aléas de la vie.
Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation).
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.