Vous êtes en recherche d’un nouveau challenge ?        

Vous souhaitez rejoindre une équipe d’experts, au sein de laquelle les mots « team spirit » prennent tout leur sens ?

Si ces quelques lignes vous parlent, rejoignez Carl Zeiss Meditec en tant Alternant en Qualité & Affaires Réglementaires F/H pour une

durée de minimum 1 an.

Rejoignez Carl Zeiss Méditec, un acteur majeur des technologies médicales innovantes !

Filiale du leader mondial de l’industrie optique et optoélectronique ZEISS, et rattachée à la division technologies médicales du groupe, la société Carl Zeiss Méditec La Rochelle SAS produit principalement des lentilles intraoculaires destinées au traitement de la cataracte. Employant plus de 230 collaborateurs, le site a récemment construit une nouvelle usine à l’image de ZEISS, innovante, automatisée et digitale.

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un Alternant en Qualité & Affaires Réglementaires F/H, basé à Rueil Malmaison (92).

Être Alternant en Qualité & Affaires Réglementaires (F/H) chez Carl Zeiss Meditec :

Rattaché(e) à la Responsable Qualité Produit et Affaires Réglementaires et au sein d’une équipe de 2 personnes, vous participerez aux activités qualité et réglementaires du service QARA.

Vos principales missions seront les suivantes :

Réaliser les processus opérationnels du service QARA 

• Participer à la gestion de la qualité produit et des incidents

• Participer à la gestion de la Vigilance

• Préparer les KPI relatifs au processus de gestion des incidents et de la Vigilance

• Participer à l’instruction des non-conformités liées aux produits.

Participer aux activités réglementaires

• Participer à la veille réglementaire

• Administrer les dossiers de mise sur le marché

• Participer à l’évaluation réglementaire des changements de produit

• Participer à la validation réglementaire des supports promotionnels

Vous participerez également à la vie du service QARA et pourrez être amené(e) à effectuer d’autres missions qualité en fonction de l’actualité.

Et vous dans tout ça ? 

• Master 1 ou 2 minimum (spécialisation qualité et conformité ou santé, pharma et dispositifs médicaux)

• Idéalement, une première expérience en entreprise dans un domaine similaire (stage ou alternance)

• Anglais Intermédiaire – B1/B2 minimum

• Maîtrise du Pack Office.

Compétences techniques :

• Connaissances de base en gestion de la qualité et des non-conformités

• Notions en réglementation (veille réglementaire, mise sur le marché)

• Capacité à analyser et exploiter des données (KPI)

• Compréhension des principes de vigilance et de gestion des incidents produits.

Savoir-être :

• Curieux(se), organisé(e), fiable, rigoureux(se)

• Capacités d'écoute et bon relationnel.

Le quotidien chez Carl Zeiss SAS :

Nous rejoindre, c’est la promesse d’un quotidien varié et challengeant, au sein d’un groupe international, dans lequel les possibilités d’évolutions / de développement professionnel (contribution au développement de la performance énergétique, démarche RSE etc..) sont nombreuses.

Vous bénéficiez des avantages suivants :

• Un parcours d’intégration complet et personnalisé pour connaître l’entreprise et les différents services, et une team ZEISS ayant à cœur de vous accueillir et de vous accompagner au mieux dans votre montée en compétences

• Accès illimité à de très nombreuses formations via notre plateforme de formation interne

• La possibilité de télétravailler 1 jour / semaine en fonction de l'activité et des besoins du service

• Des tickets restaurants de 10,50 euros financés à 60% par l'entreprise

• Avantages et réductions diverses via notre CSE.

Date d’entrée souhaitée : Septembre 2026.

Localisation : Rueil-Malmaison (92).

Your ZEISS Recruiting Team:

Ella Halimi