Agir avec sens. Innover avec soin.
Chez Biocodex, nous croyons qu’on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin.
Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d’équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même.
Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous.
Pourquoi ce poste existe
Dans le cadre de la transformation de notre laboratoire de microbiologie et du déploiement de nouvelles méthodes analytiques (qPCR, cytométrie en flux), nous renforçons notre équipe pour accompagner l’acquisition et la qualification de nouveaux équipements analytiques .
Nous recherchons un(e) consultant(e) ou intérimaire expérimenté(e) pour piloter les activités de qualification associées à ces équipements.
Ce que vous ferez
Concrètement, vous :
1. Définissez les besoins & URS
- Rédaction des URS (User Requirements Specifications) en lien avec les besoins analytiques (qPCR, cytométrie, microbiologie)
- Contribution au choix des équipements en collaboration avec les équipes techniques et qualité
2. Suivez les achats & installation
- Interface avec les fournisseurs
- Suivi des commandes et réception des équipements
- Coordination de l’installation et mise en service
3. Qualifiez les équipements
- Rédaction et exécution des protocoles :
- QI (Qualification d’Installation)
- QO (Qualification Opérationnelle)
- QP (Qualification de Performance)
- VSI (Validation du Système Informatisé si applicable)
- Gestion des écarts et déviations
- Rédaction des rapports de qualification
4. Documentation & conformité GMP
- Mise à jour de la documentation qualité
- Contribution aux analyses de risques (AMDEC, etc.)
- Garantie de la conformité réglementaire (GMP)
Ce que vous apportez
- Une formation Bac+5, avec une spécialisation en microbiologie, biotechnologies ou équivalent.
- Une expérience confirmée en qualification d’équipements dans un environnement GMP.
- Une bonne maîtrise des référentiels qualité, notamment GMP et idéalement GAMP5.
- Une expérience sur des équipements analytiques de type qPCR et cytométrie en flux serait fortement appréciée.
- De solides compétences en rédaction documentaire (URS, protocoles, rapports).
- La capacité à piloter plusieurs projets en parallèle avec autonomie, rigueur et sens de l’organisation.
- Une façon de travailler qui conjugue exigence, fiabilité et collaboration transverse.
Informations utiles
Type de contrat : CDD
Statut : Cadre
Site de rattachement : Site de production de Beauvais
Prise de fonction souhaitée : 01/06/2026
Télétravail : non
Déplacements : non
Avantages : I/P, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ...
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
Ce que vous trouverez chez nous
- Un collectif qui compte vraiment
Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l’entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien. - Un rôle qui a du sens
Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence.
- Un cadre pour apprendre et construire
Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses.
Le recrutement n’est pas un échange à sens unique.
Nous cherchons quelqu’un pour rejoindre notre équipe, et vous cherchez une opportunité qui vous correspond vraiment.
C’est pourquoi nous jouons la transparence sur qui nous sommes, notre façon de travailler et ce que vous pouvez attendre de nous.
Et si vous redonniez du sens à chaque instant ?
Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l'humain, l'impact et l'avenir.
Take up the challenge and send your application!